日前，天津市市场和质量监督管理委员会组织开展了医疗器械注册人制度试点工作政策解读培训，全市60余名监管人员参加了培训。
培训围绕着《中国（天津）自由贸易试验区内医疗器械注册人制度试点工作实施方案》及政策解读展开，对医疗器械注册人制度的起草背景、整体思路、具体内容及实施方案进行了深入解读。同时，针对医疗器械注册人制度实施后监管职责分工、监管衔接互动及强化事中事后监管等事项进行了进一步讲解，要求各区市场和质量监管局按照职责分工，履职尽责，通力协作，加强对注册人、受托企业的监督管理，切实保障医疗器械质量安全。（记者杨菲）
来源：中国医药报