各有关单位:
为了规范离心式血液成分分离设备临床评价资料要求,提高技术审评工作的质量和效率,我中心组织起草了《离心式血液成分分离设备临床评价注册技术审查指导原则(征求意见稿)》(附件1),即日起在网上公开征求意见。
衷心希望相关领域的专家、学者和从业人员提出意见和建议。如有意见或建议,请填写反馈意见表(附件2),并将该表以电子邮件形式于2018年11月12日前反馈至我中心审评一部。
联系人:杨鹏飞、王晶
电话:010-86452601,010-86452603
电子邮箱:yangpf@cmde.org.cn,wangjing@cmde.org.cn
附件:1.
2.
国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心
2018年10月12日
来源:国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心